MEME KANSERİ

Dünya genelinde her yıl 1,600,000 in üzerinde yeni vaka teşhis edilmektedir. Yaklaşık olarak 8 kadından 1’ine yaşam süresi boyunca meme kanseri teşhisi konulmaktadır. Meme kanseri vakalarının %5-10’u kalıtsaldır.

 OVER KANSERİ

 Dünya genelinde her yıl 230,000’in üzerinde yeni vaka teşhis edilmektedir. Bunların yaklaşık %20’si kalıtsaldır.

 BRCA1 veya BRCA2 genlerinde değişim olan kadınların yaklaşık %50’sinin ailesinde meme kanseri veya over kanseri geçmişi yoktur. Bu kanser türlerinin riskini arttıran mutasyonların taşıyıcısı olduklarının farkında değillerdir.

 KALITSAL MEME VE OVER KANSERİ

 Kalıtsal meme ve over kanseri genellikle BRCA1 ve BRCA2 genlerindeki mutasyonlar ile bağlantılıdır. Bu genler normal durumlarda kanserin gelişimini engelleyen tümör baskılayıcıları olarak işlev görürler. Bununla birlikte, bu genler belli mutasyonlara uğradıklarında, fonksiyonelliklerini kaybeder ve tümör gelişimini bloke edemez veya engelleyemezler.

 BRCA1 ve BRCA2 genlerine ilave olarak, bu kanser türleriyle ilgili olup, sadece BRCA1 ve BRCA2 genlerinin analizinden çok daha kapsamlı bilgi sağlamak üzere incelenmesi gereken başka genler de vardır ki bu da teste yüksek güvenilirlik kazandırmaktadır.

BRCA 1,2 VE 16 GEN TESTİ NEDİR?

 BRCA 1,2 ve 16 gen testi, kan veya tükürük örneği vasıtasıyla, kalıtsal meme kanseri, over kanseri ve endometriyal kanser ile ilgili 18 genin analizinin yapıldığı, bu kanser türlerine yakalanma riski ile ilgili yüksek güvenilirlikli bilgi sağlayan genetik bir testtir. Herhangi bir mutasyonun taşıyıcısı iseniz uygun genetik danışmanlık almak üzere bir uzman doktora gitmeniz tavsiye edilir.

 BRCA 1,2 VE 16 GEN TESTİ KİMLER İÇİN UYGUNDUR?

Bu test:

• Ailesinde meme kanseri ve/veya over kanseri geçmişi olan (kadın ya da erkek) kadınlar
• Ailevi kanser sendromundan etkilenmiş bir yakını olan kadınlar
• Potansiyel kalıtsal yapılarını belirlemek amacıyla, bu tür tümör sahibi olan hastalar
• Kalıtsal meme ve over kanserinin genetik riskini belirlemek ve çeşitli önleyici seçenekleri değerlendirmek için, daha öncesinde ailesinde bu kanser türleri geçmişi olmayan 30 yaş ve üzeri kadınlar için uygundur.

Bir mutasyon taşıyıcısının ilk derece yakınları, daha yüksek taşıyıcı olma riski ve hastalığı geliştirme riski barındırır. Bir taşıyıcının her bir çocuğu için hastalığı %50 oranında kalıtım yoluyla alma ihtimali vardır.

 NEDEN BRCA 1,2 VE 16 GEN TESTİNİ SEÇMELİSİNİZ?